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通式（Ｉ）的立体有择形药物活性化合物或药物上可接受的盐，和／或通式（ＩＩ）的立体有择形化合物的制备方法，式中Ｒ－［１］是任意取代的芳基或任意取代的五元或六元杂芳基，Ｒ－［２］是任意取代的２～６个碳原子的烷基，该方法包括化合物（Ⅲ）被具有立体...该专利属于吉斯特-布罗卡迪斯公司;国际壳牌研究有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过吉斯特-布罗卡迪斯公司;国际壳牌研究有限公司授权不得商用。