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本发明公开了一种尼拉帕布中间体S‑3‑(4‑溴苯基)哌啶的制备方法，步骤如下：(1)S‑3‑(4‑氨基苯基)哌啶与亚硝酸发生重氮反应生成中间化合物；(2)中间化合物与溴代物发生溴代反应生成目标产物，即尼拉帕布中间体S‑3‑(4‑溴苯基)哌啶...
该专利属于四川同晟生物医药有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过四川同晟生物医药有限公司授权不得商用。

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