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本发明采用底物Ｌ－门冬酰胺保护酶活性部位的方法，用单甲氧基聚乙二醇修饰抗肿瘤药物Ｌ－门冬酰胺酶，得到抗原性完全解除，酶活力仍可保持３０～４０％的高效抗肿瘤药物修饰Ｌ－门冬酰胺酶。该酶具有比天然酶体内、外半衰期长，抗胰酶水解能力强的优点。...
该专利属于吉林大学所有，仅供学习研究参考，未经过吉林大学授权不得商用。

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