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本发明公开了一类海洋真菌来源的二苯甲酮类衍生物及其制备方法和在制备抗结核药物中的应用。该类二苯甲酮类衍生物的结构式如式Ⅰ或II所示。该类化合物具有显著抑制结核分枝杆菌分泌的蛋白酪氨酸磷酸酶的活性，其IC50分别为5.2 mM（I）、4.2 ...
该专利属于中山大学所有，仅供学习研究参考，未经过中山大学授权不得商用。

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