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本发明提供了一种从假单胞菌中克隆并经基因工程改造得到的长为２．５ｋｂ的重组ＧＬ－７ＡＣＡ酰化酶基因及其表达元件和信号肽的序列。构建了该基因的高分泌表达重组质粒ｐＳｕｐｅｒＣＡ１Ｓ，该质粒转化至大肠杆菌菌株ＴＧ１中，得到的基因工程菌株ＴＧ１／...
该专利属于中国科学院上海生物化学研究所所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院上海生物化学研究所授权不得商用。

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