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本发明涉及一种埃索美拉唑杂质:N‑取代物奥美拉唑的制备方法。该方法以奥美拉唑和3,5‑二甲基‑4‑甲氧基‑2‑氯甲基吡啶盐酸盐为起始原料，在甲醇钠的甲醇溶液中通过缩合反应，减压蒸去溶剂，重结晶得到埃索美拉唑杂质精品。用本方法制备的埃索美拉唑...
该专利属于广州加德恩医药有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过广州加德恩医药有限公司授权不得商用。

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