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本发明公开了通式I代表的(1S,3S)‑1‑甲基‑1,2,3,4‑四氢‑β‑咔啉‑3‑甲酰RGD肽(式中AA为Ser,Val或Phe),公开了它们的制备方法,公开了它们对凝血酶诱导的血小板聚集的高度选择性,公开了它们的强抗血栓活性以及它作为...
该专利属于首都医科大学所有，仅供学习研究参考，未经过首都医科大学授权不得商用。

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