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本发明涉及一种甾体化合物的制备方法，尤其是涉及去炎松的制备。本发明以氯化物为起始物，依次经过9,11‑环氧，1,2‑脱氢，17‑脱水，9‑上氟，16,17位双键氧化上双羟，21位酯化，16,17位缩合，21位水解得到去炎松。该发明新工艺更具...
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