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本发明公开了一种通过迈克尔加成引发的不对称环丙化合成手性三元碳环核苷的方法，属于有机化学中的不对称合成领域。以α‑嘌呤取代的丙烯酸酯和溴代乙酸叔丁酯为原料，在奎宁衍生的手性胺催化反应后得到手性环丙烷碳环嘌呤核苷，反应对映选择性好，收率中等至...
该专利属于河南师范大学所有，仅供学习研究参考，未经过河南师范大学授权不得商用。

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