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本发明涉及与心肌梗死相关的突变及其应用，具体涉及是与凝血因子缺乏症合并急性下壁心肌梗死相关的突变及其应用。发明基于临床研究，收集凝血因子Ⅻ缺乏症合并急性下壁心肌梗死患者外周血进行高通量测序分析，通过查找患者基因突变，发现他们的凝血因子Ⅻ基因...
该专利属于河北医科大学第二医院所有，仅供学习研究参考，未经过河北医科大学第二医院授权不得商用。

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