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本发明公开了一种帕博西林关键中间体6‑溴‑2‑甲基亚磺酰基‑8‑环戊基‑5‑甲基吡啶并(2,3‑d)嘧啶‑7(8H)‑酮的制备方法。本方法以硫脲嘧啶为起始原料，经甲基化，氯代，溴代合成5‑溴‑4‑氯‑2‑甲硫基嘧啶，然后与环戊胺烷基化，与2...
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