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本发明揭示了一种新颖阿法替尼的中间体Ⅱ及其制备方法，包括如下步骤：N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑硝基‑4‑喹唑啉胺还原得N‑(3‑氯‑4‑氟苯基)‑7‑氟‑6‑氨基‑4‑喹唑啉胺Ⅳ，再与二乙磷乙酸发生缩合反应得Ⅲ，再与二甲氨基乙醛...
该专利属于山东新时代药业有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过山东新时代药业有限公司授权不得商用。

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