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本发明公开了一种高效的头孢洛林酯合成方法，通过7‑苯乙酰氨‑3‑羟基‑3‑头孢‑4‑羧酸‑二苯甲酯为原料,经氯化，在C‑3位与4‑(4‑吡啶基)‑1，3‑噻唑‑2‑硫醇钠盐反应得到硫醚化合物，脱保护基采用水解去4位二苯甲基和固定化青霉素酶裂...
该专利属于郑州大学所有，仅供学习研究参考，未经过郑州大学授权不得商用。

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