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本发明提供了一种2‑芳基‑3‑酰氨基喹啉衍生物及其制备方法，包括以下步骤：以2‑Boc‑氨基苯甲醛为原料，在碱性条件下与取代苯乙酮发生缩合反应，得到查尔酮衍生物，然后经由氨基化试剂环合得取代环丙胺，所得产物再与酰氯发生反应，最后在酸性条件下...
该专利属于湖北文理学院所有，仅供学习研究参考，未经过湖北文理学院授权不得商用。

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