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构思的系统和方法允许利用利用配对末端序列分析和拆分读数细化来进行计算基因组分许，从而标识与重排的高拷贝数和取向相关联的高置信度断裂点，然后将这些高置信度断裂点作为双微体(DM)全重构的基础。在特别优选的方案中，DM还包括致癌基因或肿瘤抑制基...
该专利属于凡弗3基因组有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过凡弗3基因组有限公司授权不得商用。

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