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本发明公开了一种基于扩增矫正的数字PCR检测方法，在特定疾病的单拷贝待测基因以外，引入另一个单拷贝基因作为参比基因，在理想情况下，待测基因和参比基因的两种荧光信号的拷贝数比值应为1:1，然而实际扩增中，引物、探针等因素引起的基因间扩增效率的...该专利属于华东医药（杭州）基因科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过华东医药（杭州）基因科技有限公司授权不得商用。
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