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本发明涉及一类取代2，4‑(1H，3H)嘧啶二酮类衍生物、及其作为治疗上有效的多聚(ADP‑核糖)聚合酶(PARP)抑制剂的应用。具体的，本发明涉及一种通式(I)所示的新的取代2，4‑(1H，3H)嘧啶二酮类衍生物、及其药物组合物，作为选择...
该专利属于上海勋和医药科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过上海勋和医药科技有限公司授权不得商用。

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