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本发明公开了一种N‑杂环类化合物、其中间体、制备方法、药物组合物和应用。本发明的N‑杂环类化合物对SHP2具有高度选择性，在细胞中能有效抑制SHP2下游信号通路ERK的磷酸化水平，对肿瘤细胞具有很好的抑制活性，具有广阔的药物开发前景；其制备...
该专利属于中国科学院上海有机化学研究所所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院上海有机化学研究所授权不得商用。

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