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本发明属于有机合成和药物合成领域,具体而言涉及一种瑞布昔利布中间体的制备方法,本发明的制备方法,是通过先得到2‑卤代‑7‑环戊基‑6‑(((四氢‑2H‑吡喃‑2‑基)氧基)甲基)‑7H‑吡咯并[2,3‑d]嘧啶后,再经三步反应得到瑞布昔利布...该专利属于上海医药工业研究院;正大天晴药业集团股份有限公司所有,仅供学习研究参考,未经过上海医药工业研究院;正大天晴药业集团股份有限公司授权不得商用。