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本发明提供了索利霉素的制备方法，该方法通过化合物II进行氟代反应，生成化合物III；化合物III与4‑叠氮丁胺对接，形成噁唑环化合物VI；化合物VI与3‑氨基苯乙炔进行闭环反应制得索利霉素I。本方法革除了现有技术中易爆及危险的叠氮中间体氧化...该专利属于浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司授权不得商用。