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本发明提供一种制备索利霉素的方法，该方法包括以下步骤：化合物II进行氟代反应，生成化合物III，化合物III与化合物IV五元环三氮唑(1‑(4‑氨基丁基)‑4‑(3‑保护氨基苯基)‑1H‑1，2，3‑三氮唑)的侧链氨对接，形成噁唑环化合物V...该专利属于浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过浙江京新药业股份有限公司;上海京新生物医药有限公司授权不得商用。