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本发明公开了一种肿瘤治疗心脏毒性预测基因突变检测文库的构建方法，其特征在于：覆盖人类肿瘤治疗心脏毒性相关38个基因上总共56种遗传性变异位点。本发明的构建方法针对多个靶序列进行单管，快速完成文库的构建，整个文库构建过程仅需要2～3小时，手动...
该专利属于重庆市肿瘤研究所所有，仅供学习研究参考，未经过重庆市肿瘤研究所授权不得商用。

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