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本发明公开了一种连续操作合成卡培他滨的新方法，该方法是从5′‑脱氧‑2′,3′‑二‑O‑乙酰基‑5‑氟胞苷起，经酰化得到5′‑脱氧‑2′,3′‑二‑O‑乙酰基‑N‑[(正戊氧基)羰基]‑5‑氟胞苷二氯甲烷溶液后，直接加入碱的水溶液，再加入醇...
该专利属于鲁南制药集团股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过鲁南制药集团股份有限公司授权不得商用。

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