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一种AZD9291的制备方法，属于药物制备技术领域。以3‑(2‑氯嘧啶‑4‑基)‑1‑甲基吲哚为原料，首先与4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑硝基苯胺发生取代反应，生成3‑[2‑[(4‑氟‑2‑甲氧基‑5‑硝基)苯胺基]嘧啶‑4‑基]‑1‑甲基吲哚(...
该专利属于北京工业大学所有，仅供学习研究参考，未经过北京工业大学授权不得商用。

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