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本发明公开了抗肿瘤杂环药物中间体2‑(3‑氮杂环丁基)吡啶二盐酸盐的合成方法，具体为以3‑碘‑1‑叔丁氧羰基氮杂环丁烷和2‑溴吡啶原料，经过两步反应得到目标化合物2‑(3‑氮杂环丁基)吡啶类二盐酸盐。本发明使用的原料简单、成本低廉、容易得到...该专利属于苏州汉德创宏生化科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过苏州汉德创宏生化科技有限公司授权不得商用。
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本发明公开了抗肿瘤杂环药物中间体2‑(3‑氮杂环丁基)吡啶二盐酸盐的合成方法，具体为以3‑碘‑1‑叔丁氧羰基氮杂环丁烷和2‑溴吡啶原料，经过两步反应得到目标化合物2‑(3‑氮杂环丁基)吡啶类二盐酸盐。本发明使用的原料简单、成本低廉、容易得到...