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本发明公开了一种合成α‑苯甘氨酸烷基取代的衍生物的方法。在醋酸钯的催化下，以α‑苯基‑α‑吡啶酰胺甘氨酸甲酯为底物，吡啶酰胺为导向官能团，在底物苯环的邻位上进行C‑H键烷基化。本发明能有效地合成含手性中心的氨基酸小分子，达到对氨基酸侧链进行...
该专利属于南京理工大学所有，仅供学习研究参考，未经过南京理工大学授权不得商用。

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