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本发明提供一种利用CRISPR‑Cas9基因编辑方法敲除主胚胎中p66shc的方法，具体的操作步骤包括有：（1）设计 Oligo DNA 序列，（2）进行Oligo的连接，（3）构建好的质粒转化与扩增，（4）质粒转染细胞验证敲除效率，（5）...
该专利属于湖南人文科技学院所有，仅供学习研究参考，未经过湖南人文科技学院授权不得商用。

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