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本发明公开了过表达尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因及其重组大肠杆菌PLY127‑2的构建方法和纯化方法，特点是通过克隆嗜酸乳杆菌ATCC4356的UGPase基因LBA0625片段连接到pET‑28a表达载体上，转化至大肠杆菌BL21（DE3...
该专利属于宁波大学所有，仅供学习研究参考，未经过宁波大学授权不得商用。

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