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本发明公开了一种盐酸厄洛替尼的制备方法，其使用3，4-二羟基苯甲醛(化合物Ⅰ)为起始原料，经醛基转化成氰基，侧链烷氧基化，硝化，氰基水解，硝基还原，成环成盐等6步反应，制得盐酸厄洛替尼。该合成方法起始物料简单廉价易得，相对于现有的先闭环再氯...该专利属于山东罗欣药业集团股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过山东罗欣药业集团股份有限公司授权不得商用。
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本发明公开了一种盐酸厄洛替尼的制备方法，其使用3，4-二羟基苯甲醛(化合物Ⅰ)为起始原料，经醛基转化成氰基，侧链烷氧基化，硝化，氰基水解，硝基还原，成环成盐等6步反应，制得盐酸厄洛替尼。该合成方法起始物料简单廉价易得，相对于现有的先闭环再氯...