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本发明涉及一系列不同类型、不同取代基的多羟基取代八氢吲嗪，其结构式如式Ⅰ、式Ⅱ或式Ⅲ所示。本发明提供一种制备上述多羟基取代八氢吲嗪的合成方法，以手性杂环烯胺为起始物，经过与双亲电试剂发生环化反应，然后使用钯碳催化氢化，再经硼烷还原和酸性水解...
该专利属于北京师范大学所有，仅供学习研究参考，未经过北京师范大学授权不得商用。

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