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本发明涉及医药技术领域，具体涉及一类具有以右化学结构通式的新的磺酰基取代的氧杂蒽酮类化合物及制备方法与应用。本发明的化合物对ＡＣＡＴ１／ＡＣＡＴ２有很强的抑制活性，大多数化合物对所选酰基辅酶Ａ胆固醇酰基转移酶（ＡＣＡＴ）的抑制活性均较强。本...
该专利属于中国人民解放军第二军医大学所有，仅供学习研究参考，未经过中国人民解放军第二军医大学授权不得商用。

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