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本发明涉及选择的（Ｒ）－芳基烷基氨基衍生物。这些化合物对Ｃ５ａ诱导的人ＰＭＮ趋化性显示出惊人的抑制效果。本发明的化合物完全没有ＣＸＣＬ８抑制活性。所述的化合物用于治疗与由补体Ｃ５ａ组分诱导的嗜中性粒细胞和单核细胞的趋化性激活作用相关的病状。...
该专利属于冬姆佩制药股份公司所有，仅供学习研究参考，未经过冬姆佩制药股份公司授权不得商用。

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