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本发明公开了一种可以用于制备痛风治疗药物lesinurad中间体4-环丙基-1-萘胺2的合成方法，本发明使用金属或者低价的盐类作为还原剂，提供了一种回避使用氢气和贵金属催化剂且不产生副产物3的制备工艺，该工艺具有产物纯度高、安全性好和成本低...
该专利属于天津药物研究院有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过天津药物研究院有限公司授权不得商用。

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