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本发明提供了一种新的核苷氨基磷酸酯类前药的制备方法及其中间体。具体采用将第一步反应产物进行异构体分离，再经过2步化学合成，制备高纯度化合物（Sp-1）。该方法操作简便，成本低，最终制备的单一异构体（Sp-1）纯度高，HPLC纯度在97%以上...
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