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一种抗癌化合物FD‑2药物中间体2‑正丁氧基‑5‑氨基嘧啶‑4‑酮的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入正丁胺0.16mol,环己烷130ml,升高溶液温度至60‑‑65℃，分批次加入氯化亚铜0.49mol,控制搅拌速度130—160r...该专利属于厦门市凯尔利信息科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过厦门市凯尔利信息科技有限公司授权不得商用。
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一种抗癌化合物FD‑2药物中间体2‑正丁氧基‑5‑氨基嘧啶‑4‑酮的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入正丁胺0.16mol,环己烷130ml,升高溶液温度至60‑‑65℃，分批次加入氯化亚铜0.49mol,控制搅拌速度130—160r...