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本发明提供了一种扩增CIK细胞且提高其特异性杀瘤的培养方法，所述的方法包括分离获得单个核细胞，将其转至培养瓶中，加入终浓度为400-600ng/ml CD3mAb、1400-1600 ng/ml CD28mAb、4000-4800IU/ml...
该专利属于福建省银丰干细胞工程有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过福建省银丰干细胞工程有限公司授权不得商用。

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