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本发明涉及一种糠酸氟替卡松的制备方法，尤其涉及中间体6α,9α-二氟-17α-[(2-呋喃基羰基)氧基]-11β-羟基-16α-甲基-3-氧代-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸的制备和纯化，在碱和醇类溶剂的存在下，式Ⅷ化合物转变为含式Ⅱ...该专利属于正大天晴药业集团股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过正大天晴药业集团股份有限公司授权不得商用。
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本发明涉及一种糠酸氟替卡松的制备方法，尤其涉及中间体6α,9α-二氟-17α-[(2-呋喃基羰基)氧基]-11β-羟基-16α-甲基-3-氧代-雄甾-1,4-二烯-17β-硫代羧酸的制备和纯化，在碱和醇类溶剂的存在下，式Ⅷ化合物转变为含式Ⅱ...