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本发明提供了一种噁唑烷酮类化合物的制备方法。具体提供了一种式1化合物的制备方法。所述式1化合物的制备方法包括，将式2化合物在N‑甲基‑D‑葡萄胺存在条件下催化还原，直接生成式1化合物。本发明提供的制备简化了反应步骤，缩短反应路线，能够使最终...
该专利属于博瑞生物医药（苏州）股份有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过博瑞生物医药（苏州）股份有限公司授权不得商用。

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