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本发明包含通过制备多维参考序列构建体来识别患病诱导的突变的方法和系统，多维参考序列构建体说明个体、不同疾病以及那些疾病的不同阶段之间的变异。在被构建后，这些参考序列构建体可以用于比对对应于疑似患有疾病或已经患有该疾病并且处于疑似缓解的患者的...
该专利属于七桥基因公司所有，仅供学习研究参考，未经过七桥基因公司授权不得商用。

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