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本发明公开了一种制备帕博西尼中间体的方法，该方法包括以下步骤：1)将式(I)所示的化合物N‑环戊基‑5‑甲基‑2‑氯‑6‑溴吡啶并[2,3‑d]嘧啶‑7(8H)‑酮在溴化亚铜和叔丁醇钾存在下与三甲基硅烷基乙炔反应生成式(II)所示的化合物N...
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