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本发明公开一种如通式I所示的2-(6-取代1,3-二噁烷-4-基)乙酸衍生物的制备方法，该方法工艺简便，可以避免保护基的脱除步骤，减少了副产物的生成，使得后处理简单、易于操作，反应收率大大提高，并且能够制得现有技术难以得到的大空间位阻的酯。...该专利属于南京博优康远生物医药科技有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过南京博优康远生物医药科技有限公司授权不得商用。
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本发明公开一种如通式I所示的2-(6-取代1,3-二噁烷-4-基)乙酸衍生物的制备方法，该方法工艺简便，可以避免保护基的脱除步骤，减少了副产物的生成，使得后处理简单、易于操作，反应收率大大提高，并且能够制得现有技术难以得到的大空间位阻的酯。...