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本发明提供一种合成GCLE中间体的改进工艺，以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯为原料，以2-巯基苯并噻唑为捕获剂，在惰性气体保护下，加入1,4-二氧六环，加热回流，进行开环反应，减压蒸馏，得到青霉素亚磺酸疏基苯并噻唑酯；加入少...该专利属于天津医药集团津康制药有限公司所有，仅供学习研究参考，未经过天津医药集团津康制药有限公司授权不得商用。
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本发明提供一种合成GCLE中间体的改进工艺，以7-苯乙酰胺基-3-氯甲基头孢烷酸对甲氧基苄酯为原料，以2-巯基苯并噻唑为捕获剂，在惰性气体保护下，加入1,4-二氧六环，加热回流，进行开环反应，减压蒸馏，得到青霉素亚磺酸疏基苯并噻唑酯；加入少...