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一种Filgotinib的合成方法,属于药物化学合成技术领域。由6-氯-2-氨基吡啶与二碳酸二叔丁酯进行缩合反应,得到6-氯-2-叔丁氧羰基氨基吡啶,再进行水解反应;将得到的6-羟基-2-叔丁氧羰基氨基吡啶与三氟甲基磺酸酐进行三氟甲磺酸酯化...该专利属于苏州富士莱医药股份有限公司所有,仅供学习研究参考,未经过苏州富士莱医药股份有限公司授权不得商用。
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一种Filgotinib的合成方法,属于药物化学合成技术领域。由6-氯-2-氨基吡啶与二碳酸二叔丁酯进行缩合反应,得到6-氯-2-叔丁氧羰基氨基吡啶,再进行水解反应;将得到的6-羟基-2-叔丁氧羰基氨基吡啶与三氟甲基磺酸酐进行三氟甲磺酸酯化...