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本发明提供了合成制备式I所示化合物的方法，该方法包括：(1)使式1所示化合物与BOC酸酐接触，以便生成式2所示化合物；(2)使式2所示化合物与式3所示化合物接触，以便生成式4所示化合物；(3)使式4所示化合物进行氨基脱保护，以便生成式5所示...
该专利属于人福医药集团股份公司所有，仅供学习研究参考，未经过人福医药集团股份公司授权不得商用。

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