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本发明公开了一种PEG化多肽及其制备方法和其应用。该PEG化多肽的结构式如式Ⅰ所示：。式Ⅰ中X基团优选抗HIV多肽T-20，Y选自PEG化合物，Z优选为含巯基的半胱氨酸。本发明的PEG化多肽与T-20相比，体内半衰期延长、药效长、稳定性高。...该专利属于中国科学院微生物研究所;中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院微生物研究所;中国疾病预防控制中心性病艾滋病预防控制中心授权不得商用。