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本发明涉及一种制备多取代噁唑烷衍生物的方法。具体方法是由简单制备得到的炔丙酰胺与N-卤代丁二酰亚胺发生亲电环化反应制备多取代噁唑烷衍生物。炔丙酰胺可以由廉价易得的起始原料简单制备得到，且后续的亲电环化反应操作简便，条件温和，不使用金属催化剂...
该专利属于中国科学院大连化学物理研究所所有，仅供学习研究参考，未经过中国科学院大连化学物理研究所授权不得商用。

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