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本发明公开了酰胺类苯基哌嗪衍生物及其盐与在制备治疗良性前列腺增生症药物中的应用,这些苯基哌嗪类化合物可以选择性的拮抗α1A-或者α1D-肾上腺素受体。研究表明α1A/α1D选择性拮抗剂具有高尿路选择性,同时不易产生体位性低血压、疲惫、困倦等...该专利属于广州医科大学;广州市广金投资管理有限公司所有,仅供学习研究参考,未经过广州医科大学;广州市广金投资管理有限公司授权不得商用。
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本发明公开了酰胺类苯基哌嗪衍生物及其盐与在制备治疗良性前列腺增生症药物中的应用,这些苯基哌嗪类化合物可以选择性的拮抗α1A-或者α1D-肾上腺素受体。研究表明α1A/α1D选择性拮抗剂具有高尿路选择性,同时不易产生体位性低血压、疲惫、困倦等...