抗流行性感冒药物及其制备方法技术

本发明专利技术涉及感冒用药物及其制备方法技术领域，是一种抗流行性感冒药物及其制备方法；该抗流行性感冒药物原料按重量份数组成为一枝蒿1份至3份、板蓝根1份至3份、金莲花1份至3份。本发明专利技术抗流行性感冒药物对甲、乙型流感病毒的平均IC50分别为115.86μg/ml、132.28μg/ml，平均TI为8.8、7.7；本发明专利技术抗流行性感冒药物0.2g/kg剂量组可明显延长甲型流感病毒感染小鼠存活天数，降低死亡率；0.1g/kg、0.2g/kg剂量组可明显抑制肺指数值，平均抑制率分别为19.4%、28.0%；本发明专利技术抗流行性感冒药物具有一定的体内、体外抗流感病毒的作用，为其用于治疗流行性感冒提供了药理学依据。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及感冒用药物及其制备方法
，是一种。
技术介绍
流行性感冒(简称流感)是由流感病毒(influenza virus, IFV)引起的急性呼吸道传染病，能引起心肌炎、肺炎、支气管炎等多种并发症。通常表现为全身不适、发冷、发烧，并伴有头痛、咽痛、咳嗽等上呼吸道感染症状。具有发病率高、起病迅速、传播快、流行性广、变异性大、传染力强并伴有一定死亡率等特点。流感是由流感病毒引起的一种危害人类健康的急性呼吸道传染病，往往造成季节性全球或局部地区大流行。1918年的“西班牙流感”大流行导致全球超过两千万人死亡。随后大约每10年间都会出现一次流感的大流行，其主要原因在于流感病毒通过快速的遗传变异，从而逃逸了人体免疫系统的识别、杀灭和清除。我国是流感频发的国家之一，流感对人们的健康造成了巨大威胁。我国政府历来重视流感的预防及控制，于1957年成立了国家流感中心，1981年恢复加入了 WHO的国际性流感监测网，目前全国31个省(直辖市、自治区)均开展了流感的监测工作。自2003年底亚洲发生禽流感爆发和禽流感感染人事件以来，我国政府先后出台了一系列的政策、法规，采取强有力的措施，运用科学的方法手段，有效控制了禽流感的扩散和蔓延。目前，西药抗流感病毒具有疗效确切、作用准确等特点，但每类药物只针对流感病毒的某个作用靶点起作用，使得西药难以发挥理想的作用；而我国中药资源丰富，研究和使用的历史悠久，同时，中药具有预防流感发生、作用靶点多、副作用少等特点。中医药防治病毒性疾病具有以下特色及优势:①在治疗病毒性感染性疾病时，将中医整体观和辨证论治思想贯彻其中。一方面可按温病学的卫气营血辨证理论可以分析其病理发展；另一方面可按中医的辨证论治理论，认识到许多既定的证候类型，其治疗方法就可以参照传统的方药。在整体上能有效的减轻感染者病理损害，既强调祛邪又重视机体自身调节。因此，充分利用中医药资源，有助于我们解决流感病毒感染的难题。但中药传统汤剂大多采用传统煎剂，其加水量、煎煮次数、煎煮时间等因素对临床疗效影响大，同时中药汤剂还具有服用剂量大、携带不方便等缺点。因此，为了满足中药产业现代化要求，我们需要开发出适合产业化的中药新剂型。
技术实现思路
本专利技术提供了一种，克服了上述现有技术之不足，其能有效解决西药难以发挥理想的作用和中药传统汤剂对临床疗效影响大、服用剂量大和携带不方便的问题。本专利技术的技术方案之一是通过以下措施来实现的:一种抗流行性感冒药物，原料按重量份数组成为一枝蒿1份至3份、板蓝根1份至3份、金莲花1份至3份。下面是对上述专利技术技术方案之一的进一步优化或/和改进: 上述抗流行性感冒药物按下述方法得到，第一步，将所需量的板蓝根粉碎成板蓝根粗粉，在板蓝根粗粉中加入6倍至10倍板蓝根粗粉重量的水浸泡24h至48h，回流提取2次至4次，每次回流提取的温度为80°C至110°C，每次回流提取时间为0.5h至1.5h，每次回流提取后过滤得到水提取液和药渣，然后在过滤后的药渣中加入6倍至10倍板蓝根粗粉重量的水进行下一次提取，如此回流提取2次至4次后，将每次得到的水提取液合并在一起得到水提混合液，将水提混合液减压浓缩得到在温度为60°C下的密度为1.22至1.25的清膏，然后将清膏真空干燥后得到板蓝根提取物，板蓝根提取物的质量百分含水量小于等于6% ；第二步，将所需量的一枝蒿和金莲花混合在一起得到混合药材，在混合药材中加入混合药材8倍至12倍重量的乙醇水溶液，回流提取2次至4次，每次回流提取的温度为80°C至100°C，每次回流提取时间为Ih至3h，每次回流提取后过滤得到醇提取液和药渣，然后在过滤后的药渣中加入混合药材8倍至12倍重量的乙醇水溶液进行下一次回流提取，如此回流提取2次至4次后，将每次得到的醇提取液合并在一起得到醇提混合液，将醇提混合液减压浓缩得到在温度为60°C下的密度为1.22至1.25的清膏，然后将清膏真空干燥后得到一枝蒿和金莲花的混合提取物，一枝蒿和金莲花的混合提取物的质量百分含水量小于等于6% ； 第三步，将板蓝根提取物与一枝蒿和金莲花的混合提取物混合均匀后，通过常规方法制成片剂或胶囊剂或颗粒剂或微丸得到抗流行性感冒药物。上述板蓝根中(R，S)-告依春的质量百分含量为0.055%至0.075%。上述一枝蒿中一枝蒿酮酸的质量百分含量为0.30%至0.45%ο上述第一步和第二步中，减压浓缩的压力为0.08Mpa，减压浓缩的的温度为55°C至65°C ;或/和，第一步和第二步中，真空干燥的压力为0.08Mpa，真空干燥的温度为55°C至65°C ;或/和，板蓝根粗粉为全部通过I号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末或/和，第二步中，乙醇水溶液为体积百分比浓度为60%至80%的乙醇水溶液。本专利技术的技术方案之二是通过以下措施来实现的:一种抗流行性感冒药物的制备方法，按下 述步骤进行，第一步，将所需量的板蓝根粉碎成板蓝根粗粉，在板蓝根粗粉中加入6倍至10倍板蓝根粗粉重量的水浸泡24h至48h，回流提取2次至4次，每次回流提取的温度为80°C至110°C，每次回流提取时间为0.5h至1.5h，每次回流提取后过滤得到水提取液和药渣，然后在过滤后的药渣中加入6倍至10倍板蓝根粗粉重量的水进行下一次提取，如此回流提取2次至4次后，将每次得到的水提取液合并在一起得到水提混合液，将水提混合液减压浓缩得到在温度为60°C下的密度为1.22至1.25的清膏，然后将清膏真空干燥后得到板蓝根提取物，板蓝根提取物的质量百分含水量小于等于6% ； 第二步，将所需量的一枝蒿和金莲花混合在一起得到混合药材，在混合药材中加入混合药材8倍至12倍重量的乙醇水溶液，回流提取2次至4次，每次回流提取的温度为80°C至100°C，每次回流提取时间为Ih至3h，每次回流提取后过滤得到醇提取液和药渣，然后在过滤后的药渣中加入混合药材8倍至12倍重量的乙醇水溶液进行下一次回流提取，如此回流提取2次至4次后，将每次得到的醇提取液合并在一起得到醇提混合液，将醇提混合液减压浓缩得到在温度为60°C下的密度为1.22至1.25的清膏，然后将清膏真空干燥后得到一枝蒿和金莲花的混合提取物，一枝蒿和金莲花的混合提取物的质量百分含水量小于等于6% ； 第三步，将板蓝根提取物与一枝蒿和金莲花的混合提取物混合均匀后，通过常规方法制成片剂或胶囊剂或颗粒剂或微丸得到抗流行性感冒药物。下面是对上述专利技术技术方案之二的进一步优化或/和改进: 上述板蓝根中(R，S)-告依春的质量百分含量为0.055%至0.075%。上述一枝蒿中一枝蒿酮酸的质量百分含量为0.30%至0.45%o上述第一步和第二步中，减压浓缩的压力为0.08Mpa，减压浓缩的温度为55°C至65 0C ;或/和，第一步和第二步中，真空干燥的压力为0.08Mpa，真空干燥的温度为55°C至65°C ;或/和，板蓝根粗粉为全部通过I号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末或/和，第二步中，乙醇水溶液为体积百分比浓度为60%至80%的乙醇水溶液。本专利技术抗流行性感冒药物对甲、乙型流感病毒的平均IC50分别为115.86ii g/ml、132.28ii g/ml，平均TI为8.8、7.7 ;本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种抗流行性感冒药物，其特征在于原料按重量份数组成为一枝蒿1份至3份、板蓝根1份至3份、金莲花1份至3份。

【技术特征摘要】
1.一种抗流行性感冒药物，其特征在于原料按重量份数组成为一枝蒿1份至3份、板蓝根1份至3份、金莲花1份至3份。2.根据权利要求1所述的抗流行性感冒药物，其特征在于按下述方法得到，第一步，将所需量的板蓝根粉碎成板蓝根粗粉，在板蓝根粗粉中加入6倍至10倍板蓝根粗粉重量的水浸泡24h至48h，回流提取2次至4次，每次回流提取的温度为80°C至110°C，每次回流提取时间为0.5h至1.5h，每次回流提取后过滤得到水提取液和药渣，然后在过滤后的药渣中加A 6倍至10倍板蓝根粗粉重量的水进行下一次提取，如此回流提取2次至4次后，将每次得到的水提取液合并在一起得到水提混合液，将水提混合液减压浓缩得到在温度为60°C下的密度为1. 22至1.25的清膏，然后将清膏真空干燥后得到板蓝根提取物，板蓝根提取物的质量百分含水量小于等于6% ； 第二步，将所需量的一枝蒿和金莲花混合在一起得到混合药材，在混合药材中加入混合药材8倍至12倍重量的乙醇水溶液，回流提取2次至4次，每次回流提取的温度为80°C至100°C，每次回流提取时间为Ih至3h，每次回流提取后过滤得到醇提取液和药渣，然后在过滤后的药渣中加入混合药材8倍至12倍重量的乙醇水溶液进行下一次回流提取，如此回流提取2次至4次后，将每次得到的醇提取液合并在一起得到醇提混合液，将醇提混合液减压浓缩得到在温度为60°C下的密度为1.22至1.25的清膏，然后将清膏真空干燥后得到一枝蒿和金莲花的混合提取物，一枝蒿和金莲花的混合提取物的质量百分含水量小于等于6% ； 第三步，将板蓝根提取物与一枝蒿和金莲花的混合提取物混合均匀后，通过常规方法制成片剂或胶囊剂或颗粒剂或微丸得到抗流行性感冒药物。3.根据权利要求1或2所述的抗流行性感冒药物，其特征在于板蓝根中(R，S)-告依春的质量百分含量为0.055%至0.075%。4.根据权利要求1或2或3所述的抗流行性感冒药物，其特征在于一枝蒿中一枝蒿酮酸的质量百分含量为0.30%至0.45%。5.根据权利要求2或3或4所述的抗流行性感冒药物的制备方法，其特征在于第一步和第二步中，减压浓缩的压力为0.08Mpa，减压浓缩的温度为55°C至65°C ;或/和，第一步和第二步中，真空干燥的压力为0.08Mpa，真空干燥的温度为55°C至65°C ;或/和，板蓝根粗粉为全部通过I号筛，但混有能通过三号筛不超过20%的粉末；或/和，第二步中，乙醇水溶液为...

【专利技术属性】
技术研发人员：邢建国，何承辉，古丽斯坦·阿吾提，姜雯，
申请(专利权)人：新疆维吾尔自治区药物研究所，
类型：发明
国别省市：