【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种,属兰科钻喙兰属的多年生草本植物领域。
技术介绍
兰科狐狸尾兰是多年生草本植物,为典型的热带附生兰,也是海南野生兰花优良种质资源之一,狐狸尾兰叶片肥厚、翠绿,花朵清丽,香味四溢,花期长,而且其生长适应性强,栽培容易,花期为我国传统春节前后,是极好的新春贺岁花卉,颇受广大群众青睐。然而,由于其生长环境热带森林过量采伐,其适生环境严重恶化,加上人们为了追求眼前利益,过度采集出售,致使野生狐狸尾兰数量锐减,严重影响了狐狸尾兰生态群的构成,几近濒危。由于其种子在自然条件下不易萌发,常规繁殖多采用分株方法,但是此法繁殖系数低,繁殖速度慢,远不能满足市场需求。
技术实现思路
本专利技术提供一种,可以在短期内获得大量优质种苗;利用狐狸尾兰未成熟种子作外植体,应用组织培养等生物技术对狐狸尾兰类原球茎体诱导、增殖和催根,对组培苗壮苗、生根培养和移栽等。通过对狐狸尾兰的快繁技术系统化研究,为狐狸尾兰工厂化育苗提供一种新方法。本专利技术是以如下技术方案实现的:一种,具体步骤如下:1)无菌材料的获得:取狐狸尾兰9成熟果实;先用自来水冲洗狐狸尾兰果实表面,然后在超净工作台上用70%酒精表面消毒果实2min,无菌水冲洗1次,再用无菌滤纸吸干水分,然后用解剖刀切开荚果·,取出细小种子,轻轻将种子均匀散落到固体培养基上,每瓶接种量为100粒左右;所述的培养基为VW+6BA1.0mg/L+NAA0.1-0.2mg/L或MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1-0.2mg/L 的培养基;2)类原球茎体诱导:把狐狸尾兰的种子分别接种于VW+6-BA-2.0mg/L ...
【技术保护点】
一种狐狸尾兰原球茎快速繁殖方法,具体步骤如下:1)无菌材料的获得:取狐狸尾兰9成熟果实;先用自来水冲洗狐狸尾兰果实表面,然后在超净工作台上用70%酒精表面消毒果实2min,无菌水冲洗1次,再用无菌滤纸吸干水分,然后用解剖刀切开荚果,取出细小种子,轻轻将种子均匀散落到固体培养基上,每瓶接种量为100粒左右;所述的培养基为VW+6BA1.0mg/L+NAA0.1?0.2mg/L或MS+6?BA1.0mg/L+NAA0.1?0.2mg/L的培养基;2)类原球茎体诱导:把狐狸尾兰的种子分别接种于VW+6?BA?2.0mg/L+NAA0.2mg/L、MS+6?BA1.0mg/L+NAA0.2mg/L的诱导培养基中,诱导类原球茎体的形成;3)类原球茎体增殖培养:类原球茎体萌发后,转接到新鲜培养基中,继续培养约20d左右,顶部膨大并分化出子叶,同时在基部分化出2?3粗状的假根,在进行增殖培养时,可把基部的假根切掉,增殖培养基为MS+6?BA3.0mg/L+NAA0.2mg/L。4)生根培养:当小芽具有3?4,叶长2?3生长健壮的小芽单株切下,转接入1/2MS+NAA1.0mg/L的生根培养基中,诱导 ...
【技术特征摘要】
1.一种狐狸尾兰原球茎快速繁殖方法,具体步骤如下:1)无菌材料的获得:取狐狸尾兰9成熟果实;先用自来水冲洗狐狸尾兰果实表面,然后在超净工作台上用70%酒精表面消毒果实2min,无菌水冲洗1次,再用无菌滤纸吸干水分,然后用解剖刀切开荚果,取出细小种子,轻轻将种子均匀散落到固体培养基上,每瓶接种量为 100 粒左右;所述的培养基为 VW+6BA1.0mg/L+NAA0.1-0.2mg/L 或 MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1-0.2mg/L 的培养基;2) 类原球茎体诱导:把狐狸尾兰的种子分别接种于VW+6-BA-2.0mg/L+NAA0.2mg/L、MS+6-BA...
【专利技术属性】
技术研发人员:高宏秀,强承魁,张光琴,张莹,
申请(专利权)人:徐州生物工程职业技术学院,
类型:发明
国别省市:
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