毛细管电泳法检测而丙酮含量的方法技术

本发明专利技术公开了毛细管电泳法检测而丙酮含量的方法。与以往方法相比具有以下特征：测验条件要求：要求电压为22KV，仪器外温度不能超过20摄氏度；实验过程中使用的缓冲液，pH为8，所使用的缓冲液为聚丙烯醇；底物发酵物在检测之前，需要进行挥发；分离的毛细管，分为两组，长毛以及短毛，要求其长度分别为8am与5am;在进行水解电泳过程中，涂层pH范围为3-5。所述缓冲液还可以使磷酸盐缓冲液。在电泳的时候，需要加入无机电解质和中性表面活性剂来抑制血糖的吸附。本发明专利技术的有益效果是，能够成功选育出遗传稳定性比较强的菌株，可以再最优发酵条件下进行，DHA产量得到提高，分离效率有效提高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种实验方法，具体来说，是指。
技术介绍
毛细管电泳:是以弹性石英毛细管为分离通道，以高压直流电场为驱动力，依据样品中各组分之间淌度和分配行为上的差异而实现分离的电泳分离分析方法。毛细管电泳所用的石英毛细管柱，在pH值>3的情况下，其内表面带负电，与缓冲液接触时形成双电层，在高压电场作用下，形成双电层一侧的缓冲液由于带正电而向负极方向移动，从而形成电渗流。同时，在缓冲溶液中，带电粒子在电场作用下，以各自不同速度向其所带电荷极性相反方向移动，形成电泳。带电粒子在毛细管缓冲液中的迁移速度等于电泳和电渗流的矢量和。各种粒子由于所带电荷多少、质量、体积以及形状不同等因素引起迁移速度不同而实现分离。目前，很多科研工作者正致力于微流控芯片毛细管电泳与质谱联用技术的研究，以进一步提高系统对复杂样品的分离分析能力。上述系统在蛋白质分离分析及蛋白质组研究中有广阔的应用前景。尤其是对于复杂蛋白质样品的多维分离分析，芯片毛细管电泳以其快速高效的特点，可以作为其中的一维分离方法，显著提高蛋白质的分析通量。相信随着研究的不断深入及相关技术的不断发展，微流控芯片毛细管电泳蛋白质分离技术将日趋成熟，在生化分析、临床诊断和蛋白质组研究领域发挥重要的作用。
技术实现思路
为克服上述技术问题，我们提出了以下技术方案: ，与以往方法相比具有以下特征: 测验条件要求:要求电压为22KV，仪器外温度不能超过20摄氏度； 实验过程中使用的缓冲液，PH为8，所使用的缓冲液为聚丙烯醇； 底物发酵物在检测之前，需要进行挥发； 分离的毛细管，分为两组，长毛以及短毛，要求其长度分别为8am与5am; 在进行水解电泳过程中，涂层pH范围为3-5。本专利技术中，所述缓冲液还可以使磷酸盐缓冲液。本专利技术中，在电泳的时候，需要加入无机电解质和中性表面活性剂来抑制血糖的吸附。本专利技术的有益效果是，能够成功选育出遗传稳定性比较强的菌株，可以再最优发酵条件下进行，DHA产量得到提高，分离效率有效提高。【具体实施方式】: 测验条件要求:要求电压为22KV，仪器外温度20摄氏度； 实验过程中使用的缓冲液，PH为8，所使用的缓冲液为聚丙烯醇； 底物发酵物在检测之前，需要进行挥发； 分离的毛细管，分为两组，长毛以及短毛，要求其长度分别为8am与5am; 在进行水解电泳过程中，涂层pH范围为4。所述缓冲液还可以使磷酸盐缓冲液。在电泳的时候，需要加入无机电解质和中性表面活性剂来抑制血糖的吸附。以上所述，仅为本专利技术较佳的【具体实施方式】，但本专利技术的保护范围并不局限于此，任何熟悉本
的技术人员在本专利技术披露的技术范围内，根据本专利技术的技术方案及其专利技术构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本专利技术的保护范围之内。本文档来自技高网...

【技术保护点】
毛细管电泳法检测而丙酮含量的方法，其特征在于，与以往方法相比具有以下特征：?1）测验条件要求：要求电压为22KV，仪器外温度不能超过20摄氏度；2）实验过程中使用的缓冲液，pH为8，所使用的缓冲液为聚丙烯醇；3）底物发酵物在检测之前，需要进行挥发；4）分离的毛细管，分为两组，长毛以及短毛，要求其长度分别为8am?与5am;5）在进行水解电泳过程中，涂层pH范围为3?5。

【技术特征摘要】
1.毛细管电泳法检测而丙酮含量的方法，其特征在于，与以往方法相比具有以下特征: 1)测验条件要求:要求电压为22KV，仪器外温度不能超过20摄氏度； 2)实验过程中使用的缓冲液，pH为8，所使用的缓冲液为聚丙烯醇； 3)底物发酵物在检测之前，需要进行挥发； 4)分离的毛细管，分为两组，长毛以及短毛，要...

【专利技术属性】
技术研发人员：周懂懂，
申请(专利权)人：周懂懂，
类型：发明
国别省市：